NOTICE

체계적으로 모은 정보입니다. 저는 의료·생물학 전문가가 아니라 큐레이터입니다. 효능을 단정하지 않으며, 이것은 의학적 조언이 아닙니다. 출처를 직접 확인하고 판단은 직접 하세요.

Tracker · 단계

임상시험 트래커

11개 개입
단계 = "어디까지 시험됐나"일 뿐, 효능 입증이 아닙니다. 현재 노화 자체를 적응증으로 승인된 약은 없습니다(전부 연구·임상 단계). 보고된 부작용·위험도 문헌에서 함께 옮깁니다 — 의학조언 아님, 복용·시술 결정은 반드시 전문가와 상의하세요. 표시된 부작용은 "현재까지 보고된" 것일 뿐 전부가 아닙니다 — 특히 초기·실험 단계 개입은 아직 알려지지 않은 부작용이나 장기 위험이 있을 수 있습니다. 각 줄의 출처를 직접 확인하고 판단은 독자 몫입니다.

Insilico ISM001-055 (AI 설계)

AI 신약

폐섬유증(IPF) Phase 2a(미국 약 60명) 진행. 항노화는 부차적 신호.

⚠ 보고된 부작용·위험 GENESIS-IPF 2상(12주)서 약물관련 설사·간기능이상 각 ~15%(대부분 경·중등도) 보고. 12주 단기라 인간 장기 안전성은 제한적. 출처

NAD 전구체 (NR · NMN)

NAD/대사

인간서 혈중 NAD↑ 확인되나 임상 효익은 제한·비일관(Nam은 무효).

⚠ 보고된 부작용·위험 RCT서 대체로 내약성 양호(보고된 경증 이상반응 = 오심·홍조·두통 등). 수년 단위 장기 안전성 데이터는 부재. 출처

TA-65 (텔로머라제 활성제)

hype후속

인간 RCT서 텔로미어 길이↑ 보고되나 기전 반박·암 위험 의문 잔존.

⚠ 보고된 부작용·위험 단기 임상서 안전성 신호 보고 없음. 이론적 위험 = 텔로머라제 활성화에 따른 암 촉진 가능성(현재 임상 증거 없음)·장기 발암성 미규명. 출처

라파마이신 (PEARL RCT)

라파마이신/약물

건강노인 1년 RCT 완료 — 1차 종결점 미달(주효능 입증 실패).

⚠ 보고된 부작용·위험 노화목적 pulsed 용량(PEARL)서 구내염·경미한 위장증상↑(중대이상반응은 위약과 유사) 보고. 이식용 연속 고용량은 면역억제·감염·대사이상이 알려짐(용량의존). 출처

세마글루타이드 (GLP-1)

NAD/대사

HIV 지방비대 환자 RCT서 후성나이↓. 비-HIV 일반화 불가·체중감소 교란.

⚠ 보고된 부작용·위험 FDA 라벨 경고 — 갑상선 C세포종양(설치류 박스경고)·급성 췌장염·담낭질환, 흔한 오심·구토·설사. 별도 분석서 체중감소분 상당부분이 제지방(근육) 손실로 보고. 출처

우롤리틴 A (미토파지)

운동/식이

중년 RCT서 근력 개선. 단 노인 근감소증 대상 연구는 0.

⚠ 보고된 부작용·위험 4개월 RCT서 이상반응 빈도가 위약과 차이 없음·중대이상반응 0 보고. 장기·대규모 안전성 데이터는 한계. 출처

부분 리프로그래밍 (OSK) / Life Bio

리프로그래밍

노쥐 잔여 수명 +109%(동물). 인간은 녹내장 안과 1상(안전성) 진입.

⚠ 보고된 부작용·위험 전임상 이론적 위험: 전신 리프로그래밍은 기형종(teratoma)·암·세포정체성 상실 보고. 화학적 리프로그래밍은 지질방울 독성(회춘 저해) 보고. 인간 안전성 데이터 부재. 출처

세놀리틱 D+Q (다사티닙+쿼세틴)

세놀리틱

인간 파일럿 n=9서 노화세포 감소 첫 직접 증거. 단기·소규모.

⚠ 보고된 부작용·위험 간헐 투여 세놀리틱 임상서 중대이상반응은 드묾. 단 다사티닙(항암제)의 지속 고용량은 혈구감소·흉막삼출·출혈 등 보고 — 세놀리틱은 수일 간헐투여로 프로파일이 더 양호하다고 보고됨. 출처

치료적 혈장교환 (TPE)

NAD/대사

인간 파일럿 n=44서 생물학적 나이↓. single-blind·효과 점감.

⚠ 보고된 부작용·위험 시술 위험: 저칼슘혈증·구연산반응(이상감각·근경련)·저혈압·발열, 중심정맥관 관련 출혈·감염 등. 사망은 드묾. 출처

흉선 재생 (TRIIM-X)

임상시험

성장호르몬 조합으로 면역노화 되돌림 시도. 원 파일럿 n=9·대조군 없음.

⚠ 보고된 부작용·위험 프로토콜에 성장호르몬(GH) 포함 — GH는 인슐린저항/당뇨 경향·부종·암 우려가 알려져 메트포르민·DHEA를 병용. n=9 소규모, 장기 안전성 데이터 희박. 출처

노화세포 백신 (GPNMB 표적)

세놀리틱

조로증 쥐 수명·대사 개선(동물). 인간 데이터 0·off-target 미해결.

⚠ 보고된 부작용·위험 전임상 한정. 표적 GPNMB는 일부 정상세포에도 발현 → 표적특이성·off-target/자가면역은 이론적 잔존 위험. 인간 데이터 부재. 출처

단계 분류는 큐레이터의 보수적 정리이며 학술·규제 표준이 아닙니다. 누락·오류 제보는 [email protected]. 더 보기 → 모든 발견